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这家医院学者在《自然》子刊发表重要论文,为这类疾病治疗开辟新途径

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广西科技 发表于 2022-11-14 18:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

  如何通过中枢神经系统的血脑屏障,将药物送至恶性胶质瘤患者大脑与脊髓完成治疗,是世界医学的一道难题。近日,武汉大学人民医院(湖北省人民医院)神经精神医院神经外科科研学者取得重要突破,其发现一种名为AAV.CPP.16的腺相关病毒变体能有效穿越血脑屏障,在相关动物实验中疗效显著。近期,该团队的这一成果在《自然》子刊发表。论文发表是当下比较受关注的行业产品,我们网站内汇集很多最近最新的资讯,欢迎点击进入了解更多消息资讯!


  10月10日,国际著名期刊《自然-生物医学工程》杂志在线发表了研究论文《在啮齿类和灵长类动物中增强血脑屏障渗透的腺相关病毒血清型9的变体》。该研究通过筛选发现了AAV.CPP.16能够有效通过中枢神经系统的血脑屏障,并递送药物至大脑与脊髓,并在小鼠恶性胶质瘤模型中充分证明了该载体的治疗功效。

  论文第一共同作者王峻。

  论文共同第一作者武汉大学人民医院王峻副主任医师介绍,血脑屏障是排列在大脑的血管壁上一层紧密堆积的细胞,能阻止毒素、病原体和大分子物质进入大脑,是机体为保护中枢神经系统而进化形成的一个重要屏障。遗憾的是,它同样也是阻碍基因治疗药物进入中枢神经的主要障碍。如何突破血脑屏障递送目的基因,是目前神经系统基因治疗的主要难题。

  研究中,王峻等研究者用合理化设计方法,对AAV 9野生血清型衣壳上的细胞穿透肽(CCP)进行改造,筛选出具有高度血脑屏障穿透性的腺相关病毒变体AAV.CPP.16。这种AAV变体可以快速穿过血脑屏障,甚至可通过静脉注射,在CNS(中枢神经系统)中形成高效、广泛的感染和表达。随后,通过动物对照试验,证实可有效延长基因治疗的动物生命,甚至达到了一次性治愈。

  上述研究成果表明,利用AAV CPP.16作为载体的基因药物具有持久、有效的抗肿瘤作用,未来这些研究成果将进一步向临床应用方向深入。

  论文通讯作者贝峰峰教授多年来一直致力于神经突触损伤、基因药物开发的研究。他表示,这一研究成果让成功转化AAV递送药物通过人类血脑屏障更近了一步,也表明AAV可以作为一个有效的系统性药物递送工具,用于对抗胶质瘤或者其他有需求的中枢神经系统类疾病。

  (长江日报通讯员杨岑)

  【来源:武汉发布】

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